Welche Phänotypen der Propagation der ALS sind zu unterscheiden?

Grundsätzlich wird zwischen einer frühen und einer späten Ausbreitung (Propagation) unterschieden – je nachdem, ob diese innerhalb von 12 Monaten oder später erfolgt.

Wenn die Krankheit in der Kopfregion beginnt, wird die folgende Unterscheidung vorgenommen: P1e – Beginn in der Kopfregion mit Ausbreitung auf andere Regionen innerhalb von 12 Monaten und P1l – Beginn in der Kopfregion mit Ausbreitung auf andere Regionen nach 12 Monaten oder später (auch „Progressive Bulbärparalyse“ genannt).

Bei Beginn der ALS am Arm wird die folgende Unterscheidung vorgenommen: P2e – Beginn am Arm mit Ausbreitung auf andere Regionen innerhalb von 12 Monaten; P2l – Beginn am Arm mit Ausbreitung auf andere Regionen nach 12 Monaten oder später auch „Flail-Arm-Syndrom“ genannt); bei Beginn der ALS am Rumpf wird die folgende Unterscheidung vorgenommen: P3e – Beginn am Rumpf mit Ausbreitung auf andere Regionen innerhalb von 12 Monaten; P3l – Beginn am Rumpf mit Ausbreitung auf andere Regionen nach 12 Monaten oder später; bei Beginn der ALS am Bein wird die folgende Unterscheidung vorgenommen: P4e – Beginn am Bein mit Ausbreitung auf andere Regionen innerhalb von 12 Monaten; P4l – Beginn am Bein mit Ausbreitung auf andere Regionen nach 12 Monaten oder später (nach Krankheitsverlauf von 12 Monaten „Flail-Leg-Syndrom“ genannt).