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Medizinische Forschung und Publikationen
Wir unterstützen Wissenschaft und Industrie in der Durchführung von hochwertiger Forschung bei der ALS und SMA.
Unsere Studien
Publikationen
In dieser Studie wurde die Neurofilament-Leichtkette (NfL) bei SOD1-ALS vor und während der Behandlung mit Tofersen untersucht. Die Daten zeigen einen signifikanten Rückgang des NfL nach der Tofersen-Behandlung. Das Ansprechen von NfL auf die Tofersen-Behandlung unterstützt die Annahme, dass Tofersen den Krankheitsverlauf der ALS beeinflusst.
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In einer Studie mit 14 ALS-Ambulanzen wurde die Aussagekraft der Serum-Neurofilament-Leichtkette (sNfL) bei der ALS in einem breiten Spektrum von Krankheitsverläufen in Bezug auf Verlauf und Dauer der Erkrankung untersucht.
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Publikation über die Erfassung der ALS-Funktionsskala (ALSFRS-R) per Webportal oder ALS-App. Dabei wurden Daten von 620 Menschen mit ALS ausgewertet, die eine digitale Erfassung der ALS-Funktionsskala vorgenommen haben. Das Ergebnis war beeindruckend: 9,6-mal pro Jahr haben die Betroffenen die ALS-Funktionsskala digital ausgefüllt.
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Veröffentlichung der Ergebnisse unserer Studie über den Nutzen von therapeutischen Bewegungstrainern (digitTHERA) bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). In einem Zeitraum von Februar 2019 bis Januar 2021 wurden die Daten von 144 Menschen mit ALS, die einen Bewegungstrainern nutzen, an 10 ALS-Zentren in Deutschland erhoben und ausgewertet.
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Wissenschaftliche Untersuchung der symptomatischen Behandlung mit Arzneimitteln bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Dabei wurden Daten von 2.392 Menschen mit ALS, die an unserem digital-unterstützten Medikamentenmanagement teilgenommen haben, ausgewertet.